肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在新乡，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在新乡，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在新乡，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在新乡，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在新乡，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在新乡，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (9条，均分4.6)
报告等了快三周，确实有点久。虽然知道分析需要时间，但作为晚期患者家属，每一天都很宝贵。好在结果是积极的，找到了用药方向。希望你们能开通加急通道，哪怕额外付费，对于急需结果的病人来说也是必要的。
机构回复
深深理解您焦急的心情，每一份等待都关乎生命的希望。您关于“加急通道”的建议我们已经认真记录并会紧急评估可行性。目前我们正在全力提升整体分析效率。感谢您在等待后的依然认可。
挺好的一次体验。我是术后复查，不想再做穿刺，血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天，期间催过一次，客服态度很好，但只能让耐心等待，有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的，值得等。
机构回复
让您多等待了几天，我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性，个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程，力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可！
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
陪家人来，环境和专业度是认可的。但发现一个细节，卫生间里没有设置紧急呼叫铃。虽然希望用不上，但考虑到来这里的大部分是肿瘤患者或体弱的家属，觉得这个安全设施还是应该配备的，会更人性化。
机构回复
非常感谢您指出这个至关重要的安全细节。我们立即着手检查并加装相关应急设施。用户的安全与便利永远是第一位的，感谢您的细心与提醒。
我是在体检发现肺部有结节后做的这个检测，想提前了解一下风险。从下单到收到报告，整个流程非常清晰，客服每一步都会微信提醒。抽血后不到两周就拿到了报告，速度比我想象的快。报告里不光有基因列表，还有一个风险评估摘要，对非专业人士很友好。现在心里有底了，知道后续该怎么关注了。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于让复杂的基因数据变得易懂、实用。清晰的流程提醒和通俗的报告摘要正是为了给您这样的用户更好的体验。祝您身体健康，后续有任何报告解读需求，我们的顾问随时在线。
对比了几家，你们的咨询顾问是唯一一个主动问我‘患者目前的身体状况和血象如何’的，提醒我如果血小板太低或身体状况很差，血液检测可能失败。这种基于医学事实的风险提示，让我觉得非常专业和诚信。
机构回复
诚信与专业是我们的基石。提前告知所有可能影响检测的因素，包括风险，是我们顾问必须履行的职责。非常感谢您对我们这一专业态度的特别肯定。
为了给胃癌的家人找方案，咨询了好几家机构。这家的客服体验最好，回复快，不敷衍。问能不能开发票、怎么走保险报销，都解释得清清楚楚，材料也准备得很规范，省了我很多事。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们深知家属在处理医疗事务时的繁琐，因此专门优化了服务流程和材料支持。能为您节省时间和精力，我们感到非常欣慰。后续有任何报销问题，仍可随时咨询。
报告出来后在公众号查报告，居然不用注册，直接用检测申请时留的手机号加报告编号就能登录，避免了再填一堆资料建账号。而且看完报告后，历史记录可以一键清除，这个细节好评。
机构回复
很高兴您注意到我们的便捷设计。我们力求在确保安全的前提下简化流程，减少信息重复留存。一键清除功能正是为了保障您随时可擦除访问痕迹，自主掌控信息。
爸爸肝癌晚期，多处转移，一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测，想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变，医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目，但能争取到时间和机会，这钱花得值。
机构回复
非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径，这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效！
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