结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在新乡治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在新乡初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在新乡的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在新乡有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在新乡考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往新乡的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (9条,均分4.0)
检测本身和服务都满意,顾问跟进很积极。但有一点,在购买前咨询时,关于保险报销的可能性,客服给出的信息比较模糊,只是说‘视具体情况而定’。虽然知道这事复杂,但还是希望能得到更具体一些的指引或材料准备建议。
机构回复
您指出的问题非常关键。保险报销确实因地区和保单差异较大,为提升服务,我们正在整理更清晰的报销指引和常见情况说明,并加强客服相关培训,未来将能提供更具体的协助。感谢您的提醒!
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
检测本身应该是靠谱的,采样也没什么不舒服。但我觉得售前咨询可以更主动一点,我当时是自己研究半天才决定做的。如果能有个简单的在线评估或者客服更主动介绍适用人群,可能对用户更友好。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。您关于售前咨询和用户引导的想法非常棒,我们已经着手规划更清晰的用户自助评估工具和客服培训,以帮助用户更便捷地做出决策。
我爸爸是结直肠癌术后两年,做这个检测主要是想看看有没有复发风险。等了大概10天报告才出来,说实话有点着急。但报告出来后的解读服务真的帮了大忙,专业顾问电话讲了快40分钟,把每个指标的意义、后续复查建议都说得特别清楚,还提醒了几个生活注意事项,感觉非常负责。
机构回复
感谢您的耐心等待与认可。我们理解您等待报告时的焦虑心情,因此特别重视报告解读环节,力求用充足的时间为每位用户提供清晰的指导。后续如有任何疑问,我们的团队随时为您服务。
采样很方便,在家附近的合作网点就完成了。报告内容详实。就是看到报告后,想进一步了解某个靶点的新药临床试验信息时,客服说这方面信息更新不是很及时,建议我主要咨询主治医生。感觉后续信息支持可以再加强点。
机构回复
您提的这一点非常重要。我们将加强内部信息库的更新维护,并培训客服团队,在合规前提下,更好地为用户提供相关的临床试验线索参考。感谢您的督促!
检测本身和保密性都做得不错。但我觉得报告解读服务可以更贴心些。虽然提供了医生解读渠道,但时间有限。对于我这种非专业人士,如果能附上一段简单的、避开了最敏感具体数据的趋势说明或注意事项,会更有帮助。现在感觉技术和隐私做到了,但人文关怀差一点点。
机构回复
衷心感谢您的中肯评价。我们非常重视您的感受。在严格遵守隐私规定的前提下,如何提供更具关怀和易懂的健康信息,是我们正在努力改进的方向。感谢您的鞭策。
作为肺癌患者家属,给爸爸选了这款检测。最打动我的是,报告出来后,专家电话解读前,客服专门来电确认接听人的身份和关系,还问我爸是否在场并同意。虽然多了一步,但感觉他们对‘谁有权知道结果’这件事把关很严,不是随便谁都能问到的,这种对患者隐私的尊重让人安心。
机构回复
非常感谢您分享这个细节!结果告知是隐私保护的关键一环,我们有严格的流程确保信息只传递给患者本人或其明确授权的家属。您的安心是我们最重要的目标。
价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。
机构回复
感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!
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