结直肠癌4基因突变检测(组织)
临床应用
检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
4000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在新乡被诊断为结直肠癌,希望了解是否有合适靶向药物选择的朋友。
- 在新乡已完成手术,想通过基因检测评估后续治疗方案的朋友。
- 在新乡进行癌症管理,医生建议进行基因检测以指导用药的朋友。
- 在新乡考虑使用特定靶向药物前,希望确认自身基因状态的朋友。
- 在新乡希望更全面了解自身肿瘤分子特征的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给肿瘤细胞做一次细致的‘身份核查’。它主要查看与结直肠癌相关的四个关键基因(KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA)是否存在特定的突变。这些基因好比细胞生长指令的‘开关’,如果发生突变,可能导致细胞不受控制地增殖。检测能发现这些基因上的特定异常变化,其结果可以为某些靶向药物的使用提供参考依据。需要注意的是,检测的是这四个基因上已知的热点突变区域,并非对基因进行全部测序。基因突变信息是制定个性化管理方案的重要参考之一,但具体方案需由专业人士综合多方面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
检测的样本来自您已有的肿瘤组织,例如手术切除后保存的石蜡切片或包埋组织块、新鲜的肿瘤组织样本,或穿刺活检获取的组织。您无需为此检测单独再次经历采样过程,通常也无需空腹。具体流程是:您或您在新乡的医疗服务提供方将保存的合格组织样本(如玻片或组织块)送至检测机构,或通过邮寄方式送达。整个过程对您本人没有额外的创伤或疼痛感。关键在于确保提供的组织样本中含有足够且合格的可用于检测的肿瘤细胞。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,针对特定基因区域的已知热点突变进行检测,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。样本的安全性受到保护,检测过程仅对DNA进行分析。请注意,检测结果的解读需结合您的具体情况。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不理想,可能会影响检测成功率,必要时可能需要补充样本。这项检测旨在提供基因突变信息,不能替代专业的综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目,不支持医保报销,费用约为4000元。
- 请确保提供的组织样本是经病理确认的肿瘤组织,并保存完好。
- 采样和样本寄送前,请与检测服务机构确认具体的样本要求和邮寄方式。
- 检测前请仔细阅读并签署知情同意书。
- 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延。
- 获取报告后,建议与您的专业人士沟通,以便结合您的整体情况进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
用户评价 (9条,均分4.9)
作为肠癌患者,最怕的就是反复取样。这次检测用的是我之前手术切除的肿瘤蜡块,不用再折腾一次,心里压力小多了。流程也简单,医院病理科帮忙切几片白片寄过去就行,我自己没操什么心。报告拿到手,感觉对后续治疗方向更明确了。
机构回复
非常感谢您的分享!利用存档的病理蜡块进行检测,既能保证样本质量,又能最大程度减少患者的不便,这正是我们提倡的方式。很高兴检测结果能帮助您明确治疗方向。
检测流程挺顺的,但让我特别满意的是售后跟进。报告出来一周后,客服又主动联系我,问我有没有拿给医生看,医生有什么反馈,需不需要他们提供额外的材料。这种主动的、持续的关心,让人觉得他们是真的在关心患者,而不只是做完检测就完了。
机构回复
您的肯定是对我们服务模式的最佳鼓励。我们认为,检测只是开始,确保检测结果能在临床治疗中被正确理解和应用同样关键。我们会继续保持主动跟进,为您提供力所能及的帮助。
作为肺癌家属,医生建议查一下肠癌相关基因做鉴别。我们一开始很懵,客服没有直接推产品,而是先问了很多病史和检测目的,然后才建议做这个。后续解读也紧扣我们的初始需求,这种‘先了解再推荐’的态度,让人感觉很舒服,不是商业化的流水线。
机构回复
精准的检测始于精准的需求分析。感谢您对我们服务流程的细致观察和肯定。我们始终坚持以用户的实际临床需求为出发点,提供真正有价值的检测建议。
家人确诊后急需知道基因状态,选了这家。最感动的是加急服务,3个工作日就出了报告,而且没有因为是加急就马虎,报告里每个基因的检测灵敏度、测序深度都标得清清楚楚,医生看了说数据很扎实,可以用。
机构回复
理解您焦急的心情。我们的加急服务正是在保证检测质量与数据完整性的前提下,为急需信息的患者开辟的绿色通道。报告中展示关键质控数据,是为了让临床医生能全面评估结果的可靠性。感谢您的信任。
化疗前做的检测,想看看有没有机会免化疗。价格比我咨询的另一个十几项的大套餐便宜了一半多。当时还有点犹豫会不会漏检,但医生解释说对于初治的肠癌,这几个基因最关键。事实证明医生是对的,检测到了KRAS突变,直接避免了无效的靶向治疗,省下的可是大钱和宝贵的治疗时间。
机构回复
完全赞同您主治医生的观点!在肿瘤治疗中,“精准”有时比“全面”更重要。很高兴我们的检测能帮助您避免无效治疗,节省了更大的医疗开支并争取了时间。祝您治疗高效顺利!
检测流程规范,报告准确可靠,医生认可这个结果。评分给4星是因为,虽然整体时间在承诺范围内,但看到有用户说提前拿到,我的是按部就班,没有惊喜。当然,这不算问题,只是个人小期待。
机构回复
感谢您的真实反馈。报告时间会根据样本质量、检测批次等因素有微小浮动,我们承诺的是最晚期限,并始终优先保证检测质量。我们会持续优化流程,争取让更多用户获得“提前”的体验。
我是淋巴瘤患者,肠道也查出问题,主治医生建议加做这个检查。线上客服回复特别及时,哪怕晚上九点多问问题,也能很快得到回应。这种随时能找到人的感觉,对病人来说真的很重要,减少了焦虑。
机构回复
感谢您的反馈!我们深知时间对于病友的意义,因此提供了全天候的客服支持。确保您在需要时能获得及时帮助,是我们的基本承诺。祝您早日康复!
我是主治医生推荐来做检测的,主要为了术后评估复发风险和用药。报告出得很快,没有耽误后续门诊。最关键的是,报告格式规范,数据呈现专业,我直接整合进病历了,省去了很多二次整理的时间,对临床工作支持很大。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们的报告设计充分听取了临床医生的意见,力求标准化、易整合,能直接服务于诊疗流程,减轻医生的工作负担,这是我们重要的努力方向。
因为要决定是否用某个昂贵的靶向药,所以做了检测。报告速度超出预期,而且对KRAS这个关键基因的检测非常细致,不是简单报个突变,还分了具体类型和丰度。医生根据这个详细数据,更精准地判断了用药有效性,避免了盲目试药。
机构回复
精准用药的前提是精准分型。我们深知KRAS等基因不同突变类型和丰度的临床意义差异巨大,因此必须细致报告。很高兴我们的工作辅助医生做出了更优决策。
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