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肿瘤基因检测MRD监测

全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

为常见实体瘤患者,一次性全面检测肿瘤基因,并在治疗后通过血液持续追踪微小残留病灶,指导后续康复方案。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡医院刚确诊为肺癌、肠癌等常见实体瘤,希望了解肿瘤基因特征以指导初始治疗方案的您。
  • 在新乡已完成肿瘤切除等主要治疗,进入康复期,希望评估治疗效果和复发风险的您。
  • 在新乡的康复随访中,常规检查未发现异常,但仍不放心,希望有更灵敏方法监控身体状况的您。
  • 希望为后续可能用到的靶向或免疫治疗方案提前做好准备和规划的您。
  • 有肿瘤家族史,对自身健康状况非常关注,希望获得全面精准信息的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一座有许多『房间』(基因)的复杂建筑,这项检测就像一次非常彻底的『建筑结构探查』。它首先通过肿瘤组织样本,对与肿瘤发生发展最相关的近两万个基因区域(外显子)进行测序,全面绘制您的『肿瘤基因图谱』。这能帮助发现可能导致肿瘤生长的特定基因变化,为选择靶向药等精准方案提供线索。随后,在治疗后的康复期,它会通过4次抽血,像高灵敏度的『雷达』一样在血液中扫描是否有极微量的肿瘤DNA片段(即微小残留病灶,MRD),这种『雷达』比传统影像学检查能更早发现复发的苗头,让您能更及时地与新乡的医生沟通后续对策。需要了解的是,基因检测提供的是信息参考,不能替代医生的综合判断;且目前并非所有基因变化都有对应的成熟治疗方案。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷。初次的基因检测需要您提供在新乡医院手术或活检时留存的部分肿瘤组织样本(石蜡块或切片),通常由医院病理科协助调取,您无需再次经历有创操作。后续的4次MRD监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,像常规体检抽血一样,无需空腹。抽血过程很快,仅轻微刺痛。您可以在新乡合作的采样点完成抽血,或选择由专业机构上门服务,部分情况也支持在新乡符合资质的医疗机构采样后冷链邮寄样本。整个过程都有专业人员指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。血液MRD监测的灵敏度也很高,能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。检测本身是安全的,组织样本来自已有病理材料,血液采集是常规医疗操作。报告由专业团队分析生成,并附有解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,存在极低概率的假阳性或假阴性结果。如果检测发现有意义的基因变异或MRD阳性结果,这提示您需要与新乡的主治医生进行更深入的沟通,结合您的全部情况来制定或调整后续计划。检测结果应作为重要的参考信息,而非唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液MRD查出来是阴性,是不是就绝对安全了?
阴性结果是一个积极的信号,表明在当前检测灵敏度下未发现肿瘤残留,但不能完全等同于“绝对安全”或“治愈”。因为现有技术仍存在检测极限,且肿瘤可能在未被监测的部位复发。建议仍需遵循医嘱进行定期常规复查。
这次检测做完,4次MRD监测怎么启动?
在完成首次全外显子检测后,系统会根据您的个体基因特征定制专属监测方案。后续的MRD监测时间点,您的顾问会主动提醒并协助您安排每一次的血液样本采集,无需您反复预约。
在你们这里做和在公立医院直接做,价格上会差很多吗?
价格差异不一定大。许多公立医院也是将样本送交像我们这样的独立检测机构进行分析。最终价格取决于医院或科室的定价策略。我们的优势在于提供从检测到解读的一体化专业服务,价格透明统一。
老人做这个,抽血和寄送样本会不会很麻烦?
您好,流程很方便。我们新乡的服务人员可以上门协助采血,或引导您到就近的合作网点完成。样本由专业冷链快递寄送至实验室,无需您亲自奔波。我们会全程协调,尽量减少您和家人的不便。
如果我临时有事,预约好的采样时间可以改期吗?
可以改期。请您尽早联系我们的客服人员,我们会帮您协调采样点,重新安排一个您方便的时间,确保不影响您的整体检测计划。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用20640元,不支持医保报销,请在新乡确认前了解清楚。
  • 确保能够从医院病理科成功调取到合格的肿瘤组织样本(石蜡块或白片)。
  • 妥善保管所有报告,复诊时带给新乡的主治医生作为重要参考。
  • MRD的抽血时间点需根据您的治疗康复情况与顾问共同商定,请保持沟通。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
  • 如正在新乡接受其他治疗或服用药物,请告知您的服务顾问。
  • 报告中的专业内容若有疑问,应优先咨询您的主治医生或我们的遗传咨询师。
  • 理解检测的局限性,将其视为管理健康的工具之一,而非绝对诊断。

用户评价 (9条,均分4.7)

杜** 已验证 肺癌家属

对于普通家庭,这个检测费用不低。但我们考虑了很久,与其东做一个西做一个检测,不如一步到位。事实证明决策正确,全外显子发现了罕见的靶点,直接影响了治疗方案。从治疗效果看,性价比超高。

机构回复

感谢您的分享!‘一步到位’的全面检测有时确实能发现关键信息,从而改变治疗路径。我们很高兴产品为您带来了至关重要的发现。祝治疗顺利!

2026-03-2063人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

等待时间稍微长了点,从采样到报告用了接近四周,心里挺着急的。不过报告内容非常全面,全外显子分析得很深,感觉钱主要花在了这部分的解析上。四次MRD的预约服务挺方便。如果时效能提升,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您久等了!全外显子数据解读确实需要更复杂的分析和复核以确保准确。我们正在优化流程,争取缩短周期。感谢您的耐心与理解!

2026-03-1723人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

术后复查做MRD,最怕数据泄露带来歧视。你们承诺数据完全脱敏后才用于内部研发,并且有独立的伦理委员会监督,让我敢于签字同意科研贡献。整个服务专业又让人安心。

机构回复

感谢您的信任与贡献!独立的伦理监督和严格的脱敏流程是我们科研合作的基石。您的参与将帮助医学进步,我们会始终恪守保密承诺。

2026-03-1553人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节患者,犹豫很久才决定检测,怕基因信息影响以后买保险。你们客服提供了数据与保险隔离的法律声明链接,并说明目前国内保险核保一般不看此类检测数据,这才打消我的顾虑。服务不错,但线上解读医生很难约。

机构回复

感谢您的信任!我们理解您的顾虑,并提供客观的法律与行业现状参考。关于解读预约难的问题,我们正在增加合作专家数量,延长可预约时段,期待尽快改善。

2026-03-0545人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

因为家族里有好几位乳腺癌患者,我决定做个筛查。报告不仅分析了我的患癌风险基因,还详细说明了这些突变对我直系亲属的意义,甚至给出了他们该做什么类型的检测建议。解读顾问还帮我梳理了如何与家人沟通这个话题。考虑得非常周全,不止针对我个人。

机构回复

家族遗传性肿瘤的筛查,关乎整个家庭的健康。我们非常重视结果的家族共享意义,并致力于提供科学的沟通指导。感谢您选择我们作为您家庭健康管理的伙伴。

2026-03-1265人觉得有用
罗** 已验证 胃癌家属

选择你们是因为看到报告模板里有‘遗传风险评估’。虽然我爸是肺癌,但检测后顺便也评估了我们子女的遗传风险,结果幸运是阴性。等于一份钱做了两件事,解读时也分两部分讲,条理清晰。

机构回复

很高兴全外显子组检测为您家庭带来的额外价值。阐明肿瘤的体细胞突变与遗传性突变,为患者及其家人的健康提供双重保障,正是我们技术的优势所在。

2026-02-2755人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

对检测结果和MRD的监测意义是满意的,给治疗提供了参考。唯一觉得可以改进的是,在线报告系统有时登录不太流畅,查看历史报告对比时,加载有点慢。希望技术团队能优化一下用户体验。

机构回复

感谢您的反馈和支持!对于线上系统体验不佳的问题,我们深表歉意,并已转达技术团队优先排查优化。我们将不断提升系统稳定性,确保您能便捷地查看报告。

2025-03-184人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

(化疗前检测)对比了好几家,最后选这家的一个重要原因是他们承诺原始数据可以申请销毁。虽然不一定真去销毁,但有这个选项就像个定心丸,感觉数据控制权在自己手里。

机构回复

您说得对,选择权很重要。依据法规和您的需求,我们在检测服务结束后提供数据销毁的申请通道,确保您对个人基因组信息有完整的处置权。

2025-10-1715人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

体检发现甲状腺结节,心里很慌。为了排查恶性风险和遗传因素,做了这个全外显子。结果排除了常见的遗传性癌症综合征,心里一块大石头落地了。报告附录里关于健康管理的建议也很有用,让我知道以后该重点注意什么。客服回复很快,体验不错。

机构回复

非常理解您排查前的焦虑,很高兴我们的检测能为您带来确定的答案和安心。健康管理建议是基于您个人基因情况定制的,希望对您未来的生活有长期指导价值。祝您健康!

2026-02-1812人觉得有用

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