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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血,一次检测78个与肿瘤治疗相关的基因变化,帮助指导用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 当常规治疗方式效果不佳时,希望寻找更多治疗方向的朋友。
  • 无法或不方便取肿瘤组织样本,希望通过血液进行检测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤是否存在特定基因变化,以评估靶向或免疫治疗可行性的朋友。
  • 完成治疗后,想通过血液定期监测相关基因变化的朋友。
  • 在新乡等城市,希望获取一份肿瘤基因图谱,为后续治疗决策提供参考的朋友。
  • 考虑使用自费检测方案,为精准治疗方案寻找更多线索的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤信息的‘深度扫描’。这项检测会从您提供的血液样本中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的DNA片段,并对其中与肿瘤密切相关的78个基因进行‘阅读’和分析。核心目的是发现可能影响治疗选择的基因变化,比如某些特定的‘突变’或‘融合’。这些信息能帮助判断是否有对应的、针对性更强的药物可供选择。需要了解的是,这项检测基于血液,其分析效能可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。同时,它主要覆盖当前临床实践和研究中公认的、与多个实体瘤治疗相关的基因,并不能检测所有可能与肿瘤相关的基因变化。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便。您只需像常规体检一样,由专业人员采集一小管静脉血(约10毫升)。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程会有轻微针刺感,很快就能完成。在新乡,您可以选择到合作的服务点进行采样,也可以选择通过快递邮寄采样包的方式完成。整个采样环节通常只需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境中进行,技术本身具有较高的分析敏感性和特异性。整个过程在规范的流程下操作,以保障分析质量。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。如果检测未发现目标基因变化,或您希望对更多基因进行探索,可以根据具体情况与您的咨询顾问讨论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪家公司做的?
检测所采用的高通量测序技术是目前的主流成熟技术。具体的检测服务由我们合作的、拥有完备资质和实验室的第三方医学检验所提供,确保检测流程的规范性和结果的可靠性。
我行动不太方便,能提供上门采血服务吗?
可以。在新乡的大部分区域,我们都可以为您协调专业的护士上门提供采血服务。您只需在预约时说明您的需求,我们会为您安排妥当,具体上门范围请与客服确认。
直接去实验室做会不会比通过你们做便宜?
个人通常无法直接对接实验室进行检测。我们提供的是包含医学咨询、样本安排、报告解读等在内的完整服务。您支付的费用不仅包含实验室检测成本,也包含了这些确保检测流程顺畅、结果可理解的专业支持服务,这是重要的附加值。
之前做过基因检测了,现在病情有变化,再做一次这个有意义吗?
您好,在病情进展,尤其是靶向治疗耐药时,再次进行基因检测非常有意义。肿瘤的基因状态会随时间、治疗而进化,产生新的变异。再次检测可以帮助发现导致耐药的新机制,从而寻找后续可能的靶向治疗策略。是否需要进行二次检测,以及选择血液还是再次穿刺取组织,请与您的主治医生详细讨论决定。
如果我在外地,报告可以邮寄到新乡以外的地址吗?
当然可以。在报告生成后,您可以选择将纸质报告邮寄到您指定的国内任何地址。电子版报告则可以直接在您的账户中下载,不受地域限制。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 若近期有输血史,请务必提前告知您的咨询顾问。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,以确保样本质量。
  • 报告结果为专业性资料,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私信息。
  • 检测周期通常为7-10个工作日(自实验室签收合格样本起算),具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 如有任何关于流程的疑问,请随时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.2)

彭** 已验证 肺癌家属

环境真的没得说,独立预约的检测点,像个高端的私人诊所,完全没有医院的消毒水味道和压抑感。等候时提供的茶水小点心很贴心。整个流程指引清晰,每一步都知道接下来干嘛,不慌乱。就是价格确实不便宜,希望能有更多优惠或分期选项。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们深知价格是患者考虑的重要因素,目前我们正积极与各方探讨,希望能未来提供更多元化的支付方案,让更多需要的患者能受益于精准检测。

2026-03-2025人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写,旁边虽然有注释,但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录,用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用,比如‘EGFR是油门,突变就是油门卡住了’,这样我们理解起来更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒,我们会认真考虑,在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块,让科学知识更好懂。

2026-03-1767人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

产品本身没得说,帮我找到了匹配的靶向药,效果很好。特别想夸一下后续服务,一年内可以免费重新生成报告,因为新药和指南更新很快,这个服务很人性化,感觉很值。

机构回复

谢谢您的赞扬!我们深知肿瘤治疗进展迅速,因此提供报告更新服务,确保您能获取最新的药物和临床信息。您的肯定是我们持续优化服务的动力。

2026-03-157人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

爸爸是晚期结直肠癌,化疗效果不好,医生推荐做基因检测找找新路子。当时对比了好几家,这家78基因的价格算中等,但覆盖的基因挺全,还包含化疗药物敏感性评估。最后测出来有BRAF突变,虽然对应药很贵,但至少有了明确的努力方向,感觉这个检测是值得的敲门砖。

机构回复

感谢您的选择!在治疗方案遇阻时,基因检测确实是寻找新方向的重要工具。很高兴我们的检测套餐能为像您父亲这样的患者提供更全面的用药线索,包括靶向和化疗的评估。希望后续治疗能取得好效果!

2026-03-053人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,当时父亲情况不好,不能取组织。抱着试试看的心态做了血液检测。没想到真的检出了可用药的突变!而且速度超出预期,7天就出了初步报告。虽然父亲最终还是离开了,但这个检测至少给了我们努力过的方向和一丝希望。

机构回复

读到您的评价,我们既感欣慰又深表遗憾。在艰难的时刻,能为患者家庭提供一条精准的治疗线索,是我们工作的意义。感谢您的信任,也请您节哀保重。

2026-03-1238人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

检测本身和服务流程我觉得是OK的,最后也拿到了报告。但中间有个小插曲,预约的采血护士临时换人了,虽然提前通知了,但新护士对小区不太熟,让我下楼等了十来分钟。冬天有点冷,体验打了点折扣。希望人员调度能更稳一点。

机构回复

十分抱歉给您带来了不便。我们的第三方合作护士调度确实存在可以优化的空间,您的反馈非常具体,我们将立即与合作方沟通,加强人员管理和路线规划,提升服务稳定性。

2026-02-2730人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测主要是为了靶向用药参考,结果很明确。服务整体很好,尤其是顾问主动提醒我保留好报告原件,未来如果换医院或方案调整可能会用上。还教我怎么在手机里存电子版,想得很长远。

机构回复

是的,基因检测报告是重要的医疗档案,具有长期参考价值。很高兴我们的提醒对您有所帮助。愿这份报告能持续为您健康护航。

2025-02-1153人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

等了快两周才拿到报告,有点着急,因为病情不等人。期间催过一次,客服态度挺好,但也只能说耐心等待。价格不算低,等待时间如果再短点,体验感会提升很多。报告内容本身是满意的,找到了一种罕用药物的可能性。如果时效性能再优化一下,就更能匹配这个价位了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们理解时间对肿瘤患者的重要性,已将您的反馈转达至实验室流程管理部门,我们会持续优化流程,争取在保证分析质量的前提下进一步缩短报告周期。感谢您的包容与反馈。

2025-10-0417人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

我爸是肝癌,组织取样风险大,所以选了血液版。我特意问,报告出来后,我的账户和检测数据还会在系统里留多久?客服说我可以随时申请永久删除所有数据,并且他们有一套标准的销毁流程。虽然不一定真去删,但有这个权利和选项,感觉就完全不一样,自己是主人而不是产品。

机构回复

您提出了一个非常关键的问题。是的,“被遗忘权”是隐私权的重要部分。我们提供完整的账户与数据注销服务流程,并会向您提供销毁确认。您的数据,您拥有完全的控制权。

2026-01-1832人觉得有用

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