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肿瘤基因检测泛实体瘤

单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

基于您的肿瘤组织样本,一次检测80个基因,评估靶向用药可能性和遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡确诊为实体瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 考虑使用靶向药,但不确定自己是否适合的人士。
  • 标准治疗方案效果不佳,希望探索新方案的人士。
  • 希望了解肿瘤基因特征,为后续治疗做储备的人士。
  • 有癌症家族史,想了解自身相关基因是否携带特定变化的人士。
  • 治疗一段时间后,希望评估肿瘤基因是否发生变化的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给您的肿瘤组织进行一次‘基因成分分析’。它通过高通量测序技术,一次性检查与实体瘤密切相关的80个基因(58个DNA基因和22个RNA融合基因)。检测的核心目的是寻找基因上是否存在特定的‘变化’,这些变化可能对应着已上市的靶向药物,为您提供潜在的、个性化的用药指导。例如,它能帮助判断您是否可能从某些精准的靶向治疗中获益。同时,它也能提示与遗传相关的基因变化风险。需要了解的是,这是一项基于已知基因的检测,并非检查全部基因;检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,它是一个重要的参考信息,但不是唯一的决策依据。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供手术或穿刺中获取的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。您无需专门为检测空腹或做特殊准备。采样过程即当初获取组织的过程,由专业医疗人员完成。检测本身对您无创无痛。您可以在新乡的合作服务点提交样本,若不便前往,部分机构也支持样本邮寄服务。从样本合格入库到出具报告,通常需要一定的工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序平台和分析流程,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。样本的保存状态和质量是影响结果准确性的关键因素之一。报告会清晰地呈现检测到的基因变化及相关解读。如果检测结果为阴性(即未发现报告范围内的目标基因变化),仅表示在所检测的基因和范围内未发现,并不完全排除其他可能性。任何治疗决策都应基于专业人员的综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在新乡的哪些医院可以做?还是必须去指定机构?
基因检测通常不由医院直接完成,而是由医院合作的第三方独立医学检验所进行。在新乡,您可以通过您的诊治医生或我们的服务网络来安排。我们会协调样本的合规寄送,您通常无需亲自前往实验室。具体流程,我们的本地服务顾问可以为您详细安排。
如果我对检测过程或结果有疑问,或者需要帮助,应该联系谁?
在检测的全过程中,您都有专属的服务顾问。任何疑问,您都可以随时联系他/她。报告解读也是由我们的专业团队负责,他们会确保您的问题得到解答。
现在付5700,以后如果检测技术升级了,能用老样本免费升级重测吗?
您好,通常不能。基因检测技术迭代快,但每次检测都是独立的服务。如果未来有新的检测panel或技术,需要使用新的样本进行检测,并按照当时的项目和新价格付费。保留的样本多用于本次检测,不支持免费升级。
在新乡不同的医院做的病理,都能用来做你们这个检测吗?
您好,可以的。只要是在中国境内有资质的医院进行的肿瘤手术或活检,所形成的石蜡包埋组织块(蜡块)或切片,并且病理报告明确诊断为恶性肿瘤,通常都可以作为样本送检。您只需要在新乡我们的服务点办理时,提供相关病理材料即可。
这个检测的服务流程是怎样的,能简单说一下吗?
服务流程清晰便捷:1. 在线咨询与下单(费用5700元,为自费项目);2. 预约新乡本地采样或接收邮寄套装;3. 完成采样并寄送;4. 实验室检测;5. 报告出具与发送;6. 专业顾问提供电话解读。全程有专人跟进。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约5700元,不支持医保报销。
  • 确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量、保存方式)。
  • 请妥善保管好您的样本编号和报告,以便后续查询。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及实验室工作量等因素影响。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在专业人士指导下解读和应用。
  • 如有疑问,及时联系提供服务的机构进行沟通。
  • 检测主要针对实体瘤,其他类型肿瘤请具体咨询。

用户评价 (9条,均分4.4)

冯** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,找到了可用药突变。但说实话,一万多的价格对我们普通家庭压力巨大,几乎是借来的钱。希望国家能早日把更多靶向药和对应的基因检测纳入医保,真正减轻患者负担。当然,你们的产品和技术是没得说的。

机构回复

深深理解您的经济压力,也感谢您对我们技术的认可。我们始终在积极推动检测与医保政策的衔接,期待未来能有更多利好政策,惠及广大患者。祝您家人治疗顺利!

2026-03-2010人觉得有用
唐** 已验证 体检异常

术后复查决定做一次基因检测。整个流程接触下来,感觉他们员工保密意识都很强,电话里从不主动透露病情信息,确认身份也很谨慎。这种文化不是一朝一夕能形成的,让人信赖。就是希望报告解读能预约得更快些。

机构回复

感谢您对我们团队专业素养的赞扬。保密意识是我们入职培训和日常管理的重中之重。关于解读预约时间,我们已增派人手,努力缩短您的等待时间,抱歉给您带来不便。

2026-03-1750人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我本人是结直肠癌患者,很在意检测结果会不会影响工作(如果单位知道的话)。咨询时,老师明确说医疗信息受法律严格保护,未经本人同意,任何机构和个人都无权查询,让我吃下了定心丸。

机构回复

您的担忧是合理的。医疗健康信息属于个人敏感信息,受到《个人信息保护法》等法律的严格保护。我们作为检测机构,更是会依法履行保密义务,请您放心。

2026-03-1524人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

我是肝癌家属,给爸爸做的检测。一开始觉得一次性测80个DNA加22个RNA,项目很多,价格比只测几个贵不少。但后来发现,正是测得全,才发现了一个不太常见的融合基因,有已经上市的口服药可用。现在爸爸吃药效果不错,性价比其实很高。

机构回复

谢谢您的分享!我们设计“58+22”的套餐,就是希望尽可能覆盖更多靶点,尤其是RNA层面的融合变异,这对找到可用药机会至关重要。很高兴能为叔叔的治疗带来转机。

2026-03-0518人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

检测结果是有价值的,帮我们排除了一个药。但整个流程下来,感觉费用透明性可以再提高一点。比如,检测费、分析费、服务费如果能列得更清楚就好了。毕竟总价不菲,我们想知道钱具体花在哪了。另外,希望以后能多一些折扣活动。

机构回复

诚恳接受您的批评和建议。关于费用明细,我们会在后续的服务流程中加以完善,做到更清晰透明。我们也会定期评估,在保证质量的前提下推出一些惠及患者的活动。

2026-03-1256人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

给我妈做的,她是胃癌。报告出来那天,我们正巧在医院,有点看不懂。试着给客服打了电话,没想到他们立刻安排了解读医生,通过手机视频在医院的走廊里就给我们做了紧急讲解,指明了和医生沟通的重点。这个响应速度和服务弹性,必须给好评。

机构回复

在就医场景下提供及时的支持至关重要。很高兴我们的紧急解读通道能切实帮助到您。愿阿姨治疗顺利,我们随时在线。

2026-02-2747人觉得有用
马** 已验证 甲状腺结节

流程没得挑,特别顺。但我觉得报告电子版的呈现形式可以再互动性强一点,比如点击某个突变基因能链接到更通俗的解释或相关药物信息,现在主要还是PDF文档。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!这确实是我们正在规划的报告升级方向之一,希望未来能为您提供更具交互性、更易懂的智能报告体验。

2024-12-2313人觉得有用
余** 已验证 体检异常

帮忙给家里老人做的,采样本身没问题。但前期为了搞清楚到底用旧切片还是重新穿刺,跟客服、咨询医生来回沟通了好几次,流程上感觉有点绕。如果一开始就能有一个更清晰的决策树或者流程图给我们看,可能效率会更高。

机构回复

十分感谢您指出这个问题。复杂情况下的决策路径确实需要更清晰的指引。我们正在梳理不同场景下的标准化沟通流程与工具,以期提升前期咨询效率,节省您的精力。

2025-08-2016人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

整体服务体验很好,顾问响应快,也很专业。唯一小遗憾是报告出来的时间比当初预估的最晚时间还晚了两天,等待过程有点焦心。不过出来后解读很详细,也算值了。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。由于样本分析中复检等质量控制流程需要一定时间,偶尔会出现延迟。我们会持续优化流程,并加强时效沟通。感谢您的体谅!

2026-01-2567人觉得有用

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