BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌或胰腺癌，希望了解是否有可用靶向药的患者。
- 有上述癌症家族史，希望评估自身遗传风险的新乡居民。
- 已完成化疗，医生建议评估后续靶向治疗可能性的朋友。
- 希望一次性明确基因变异是遗传还是后天获得的朋友。
- 在新乡寻求更全面的癌症风险评估与个体化管理方案的朋友。
- 希望为家族健康管理提供遗传信息参考的个人。
这个检测能查出什么？
想象一下，每个人的身体里都有一本遗传说明书（基因）。这项检测就像同时翻阅您出生时就有的“原版说明书”副本（胚系）和您体内特定组织（如肿瘤）里可能被岁月和环境影响而出现笔记的“使用说明书”（体系），重点检查BRCA1和BRCA2这两个关键章节。它能发现这两个基因是否存在可能增加患癌风险的“印刷错误”（胚系突变），或者仅在肿瘤组织中出现的“笔记涂改”（体系突变）。发现胚系突变，有助于您和家人评估遗传性乳腺癌、卵巢癌等风险；发现体系突变，则可能为已患癌的朋友提示特定的靶向药物（如PARP抑制剂）或化疗药物的选择方向。请注意，它主要聚焦BRCA1/2基因，无法覆盖所有癌症风险或治疗可能，结果需结合临床情况由专业人士解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式非常灵活。如果您选择提供全血样本（约10毫升），过程如同一次普通抽血，无需空腹，在几分钟内即可完成，仅有轻微针刺感。如果您提供的是病理检查后保留的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本，则通常由您的主治医生或新乡的合作机构协助安排获取，无需您再次经历采样。无论是血样还是组织样本，您都可以选择前往新乡的合作服务点采样，或通过邮寄方式将合格样本寄送至检测中心，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对BRCA1/2基因进行深度分析，技术成熟稳定，旨在提供准确可靠的基因信息。检测过程在专业实验室内进行，严格遵循标准操作流程，确保样本和信息安全。如同任何技术方法，极少数情况（如样本质量不佳、存在罕见变异类型）可能影响检出，或结果存在不确定性。如果检测发现意义未明的变异，或结果与您的个人或家族史存在疑问，您的咨询顾问或医生可能会建议结合其他检查或进行家族成员验证，以获取更全面的信息。报告会清晰注明检测的局限性，目的是为您提供有价值的参考，而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需自行承担，无法使用医保报销。
- 采样前请确认自身是否符合检测建议人群，如有疑问先咨询。
- 若邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包与寄送流程。
- 签署知情同意书前，请务必充分理解检测内容、意义及局限性。
- 请确保提供的个人及家族健康信息尽可能准确，以利于报告解读。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的健康顾问或医生）结合您整体情况进行解读。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管报告。
- 胚系突变检测结果可能对血缘亲属有提示意义，请酌情考虑家庭沟通。
用户评价 (9条，均分4.8)
外婆和妈妈都得过卵巢癌，我体检CA125又有点偏高，心里一直七上八下的。做了这个检测，结果还好是阴性，心里的石头总算落了地。解读医生不仅解释了结果，还结合我的家族史，给了我非常具体的定期筛查建议清单，感觉这个钱花得值，买个安心。
机构回复
能为您的健康管理提供明确的科学依据，我们深感欣慰。阴性结果能带来安心，但持续关注和定期筛查依然重要。祝您健康常伴，我们也会持续关注基因科学进展，为您提供更新信息。
从提交样本到出报告等了两周多，比预期晚了两天，等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确，隐私保护也做得没话说，所有通知都很谨慎，所以也能理解。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。为确保结果的万无一失，我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容，我们也在努力优化检测效率。
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
检测流程指南做成了清晰的流程图和Checklist，对于我这种喜欢按步骤来、怕遗漏的人来说非常受用。整个过程中我该干什么、注意什么一目了然，感觉自己对整个流程有掌控感，不迷茫。
机构回复
感谢您的细心观察。我们精心设计可视化指南，正是为了消解客户在陌生流程中可能产生的焦虑，让每一步都清晰可控。您的“掌控感”是对我们设计初衷的最佳肯定。
检测前签的那份知情同意和隐私协议，我（淋巴瘤患者）逐字看了，条款清晰，特别说明了不会将我的数据用于任何研究除非我单独同意。这种把选择权交给用户的尊重感，比单纯技术更让我觉得可靠。
机构回复
是的，我们坚信知情同意和数据自主权是基因检测的基石。协议里每一处设定都是为了保障您的权益。感谢您如此认真，这是对我们工作最好的监督。
作为肿瘤患者，最怕的就是用药无效白受苦。这个检测给我提供了明确的靶向药和化疗药敏感性参考，让我和医生能有的放矢地选择治疗方案，避免了试错。从经济和时间成本看，这个前期投资非常必要且划算。
机构回复
您说得非常对，精准的基因检测正是实现“精准医疗”、避免无效治疗的关键第一步。很高兴我们的工作能辅助您和医生做出更优的决策。祝您治疗顺利！
我是在海外做的治疗，回国后需要国内机构的报告进行后续随访。对比了之前的海外报告，你们的结果完全一致，而且出报告速度比我在国外等的时候还快几天。中文报告的表达更符合国内医生的阅读习惯，对接非常顺畅。
机构回复
很高兴我们的检测质量和效率能获得您这样有国际比较的用户的认可。提供符合中国临床实践的高质量报告，是我们持续努力的方向。
因为涉及家族遗传信息，我（乳腺癌术后）特别要求不把检测结果录入任何联网的通用健康档案。他们完全尊重了我的要求，并书面确认了数据的独立存储方案。这种灵活性让人感到被重视。
机构回复
完全理解您对家族信息保护的特别关切。我们支持个性化的数据管理方案，并会严格落实您的每一项授权指令。您的数据，由您做主。
我是肠癌患者，想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快，晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时，感觉被重视。报告比预想得快，虽然有些术语看不懂，但马上安排了电话解读，医生讲得很耐心。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务，特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点，确保您能真正理解结果的意义。
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